Tema: Que Es La Enfermedad De Cronh??? Os Lo Esplico Dentro

Muy interesante gatita, el doctor atkins en el libro de los Vitanutrientes relaciona estrechamente esta enfermedad con la proliferación de cándida y da un tratamiento que según su experiencia en su clínica tuvo mucho éxito en erradicarla.

Mirna siento discrepar contigo el cronh no es una alergia son los propios anticuerpo q tengo dentro q atacan al indestino y hoy por hoy imposible de curar

gatita, solo digo lo que leí en el libro del Dr. Atkins y sus experiencias con sus pacientes.

Ya lo se mirna preciosa y yo te comentava que no es por la candida el cronh q es por las defensas del organismos q estan mas locas q yo jajajjajajaja q atacan a mi sistema dijestivo

Iniciado por gatita1

Ya lo se mirna preciosa y yo te comentava que no es por la candida el cronh q es por las defensas del organismos q estan mas locas q yo jajajjajajaja q atacan a mi sistema dijestivo

Bueno, pero a pesar de todo, quizas por curiosidad podrias leer al Dr Atkins, no? nunca se sabe....algun tipo de dieta especial (como comenta la Wikipedia) puede ayudar.
Si puedes conseguir ese libro, no estaria de mas leerlo, mas q nada porque quizas da recomendaciones especificas para tu enfermedad.
Es mi parecer.
Suerte Gatita!!!!!

hola gatita, te cuento que mi esposa tambien es victima de colitis ulcerosa, que segun tengo entendido son los mismos sintomas y tratamiento que en la de crohn.
y recuerdo que en una ocasion, lei algo sobre tratamiento con vitamina E en dosis exageradas aplicada directamente en el colon por medio de enemas.
me llamo mucho la atencion por que lo recomendaba una persona que dice el sano gracias a este metodo. -nunca has escuchado algo asi?
aparte tambien le voy a comentar a mi esposa respecto de los vitanutrientes que comenta mirna, no esta por demas -creo.
saludos y animo.

judith ya tengo el libro de la dieta e intentare encontrar el de vitanutrientes haber q tal gracias wapa.
Komelon si mas o mismo son los mismos tratamientos y lo de la vitamina E en colon a mi no me funcionarioa ya q tengo afaectado desde la boca hasta el ano(a diferencia de la colitis el cronh afecta a todo el sistema dijestivo no solo al indestino) lo mismo te digo saludos y animos

Mi hermanillo tambiém tiene Crohn, cuando te enteras de que esta enfermedad existe, te das cuenta que las enfermedades inflamatorias intestinales son bastante comunes... yo hasta entonces no sabía que existieran.
De hecho el Crohn es muy difícil de diagnosticar y a mi hermano le diagnosticaron mal y le trataron como síndrome de colon irritable y así le trataron (siendo los tratamientos de estas dos enfermedades justo los contrarios) y hasta que no le dio una peritonitis y le tuvieron que quitar el ileon (un trocito del intestino delgado) y hacerle un bypass de intestino (vamos que le pusieron una bolsa) durante unos 6 meses, no se dieron cuenta de que era Crohn. Casi se muere el pobre con la peritonitis. Pero bueno, ahora está bien, le han quitado la bolsa hace unos años y sólo tiene las consecuencias derivadas de la cortisona que le pusieron. Que ya es más que suficiente (se trata de un infarto óseo en las rodillas).
Hasta que tuvo esa crisis, mi hermano siempre que comía tenía unos dolores espantosos y diarrea crónica. No debía absorber náda porque estaba famélico, hiperdelgado y con aspecto enfermizo. Parecía un esqueleto viviente. Cuando le pusieron la bolsa, a pesar de que psicológicamente es un palo, era feliz, volvió a comer normal.... y estaba encantado de la vida por haber dejado de tener dolores.
Años después tiene hasta tripita. Eso sí no absorbe bien las grasas (en el ileon se vierten las sales biliares que emulsionan las grasas, si no lo tienes no puedes asimilarlas y producen unas diarreas hororosas), por eso tiene que tomar un medicamento cada vez que come, para sustituir las sales biliares. Y más importante aún no absorbe la vit B12 y se tiene que poner una inyección cada cierto tiempo, si no se deprime. Y es verdad que no le va nada bien la fibra, de todas formas a él nunca le han gustado ni las frutas ni las verduras y las ha comido siempre poco.
Fíjate que cosas, que la falta de un trozo u otro de intestino interfiere con la absorción de determinados nutrientes y eso puede afectar hasta a tu estado de ánimo.
Bueno no me enrrollo más. Sólo decirte gatita que mucho ánimo con esa enfermedad y que ya que la tienes tan activa, te cuides mucho y sigas los consejos de tus médicos.
Te dijeron que siguieras la dieta 15 días, no?
Ya han pasado?
Cuáles han sido los resultados?
Qué te han dicho los médicos?

Es verdad olga depende del trozo q te falta asin te va la digestion ,yo tampoco tengo ileon terminal y me faltan 50 cmt entre colon ,indestino delgado y grueso.Yo tomo inmunopresores de por vida ya y ya e intentando con toda clase de medicacion(medicacion q sale medicacion q pruebo) yo tambien me pincho vitamina b12 y tomo comprimidos de vit 6 y calcio por culpa de la cortisona
Si pregunte a mi especialista de seguir y me hicieron hacer un analisis antes de empezar y unos q me hice el lunes q el martes q viene tengo los resultados ya q a mi me piden muchas cosas especiales en los analisis y depende de el resultado haber q dicen si sigo o no gracias por esos animos yo ya los tengo